耳甲腔型小耳畸形(Microtia)，或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳導有一定聽力。需要通過全耳郭再造和聽功能再造手術來治療。耳甲腔型小耳畸形的癥狀及危害！耳甲腔型小耳畸形風險分析？

耳甲腔型小耳畸形風險分析

1.整形美容的專家介紹說，小耳畸形癥狀比較輕的患者者近似正常耳廓外形，但比正常的耳朵明顯偏小。

2.整形美容的專家介紹說，癥狀較為嚴重的耳部缺損，會僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂發育差，有移位。

3.整形美容的專家介紹說，小耳畸形還會伴生外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。

小耳畸形可以進行耳朵再造手術，耳朵再造是個精準度要求很高的手術，耳朵手術怎么做需要很專業的人士指導。專家提醒您一定要選擇正規醫院。如何做耳朵整形呢?一種是采用自身的肋軟骨做，這種方法要分兩到三期手術來完成，用皮膚擴張的辦法提供再造耳朵的皮膚，在皮膚擴張到足夠大的時候就可以進行肋軟骨再造耳廓。這樣的方法痛苦很大，費的時間也比較長。還有一種方法是medpor一次性外耳再造，這種方法只需一期手術，時間短、痛苦小，造出的耳朵形象逼真，是目前國際上較先進的方法。

耳甲腔型小耳畸形形成的原因：

感染因素：

懷孕媽媽在孕初期有感染史，如感冒、呼吸及消化系統的疾病所導致的機體健康感染有時會導致腹中胎兒耳甲腔型小耳畸形。

第三級：耳廓殘缺，僅有零星而不規則突起;外耳道閉鎖，聽骨鏈畸形，伴有內耳功能障礙，表現為混合性聾或感音神經性聾。

耳廓位于頭顱左右兩側，由外耳、中耳和內耳構成，其中影響美觀的主要是外耳。從組成上，外耳除耳垂為脂肪與結締組織構成而無軟骨外，其余均為彈性軟骨，外覆以皮膚。作為單獨的耳朵美學觀，耳廓在群體中形態不一樣，同一個人，兩側耳朵都會有在皮紋，耳輪、耳輪彎曲度等方面略有差異。一般認為沒有標準耳廓存在。只有正常耳與異常耳之分。因此耳整形手術即是令各種異常形態的耳朵恢復為正常標準，無論是大小長度等無特定標準，盡量與患者自身外形結合，以不突兀，自然為準則。（編輯3001）