耳位于眼睛后面，它具有辨別振動的功能，能將振動發出的聲音轉換成神經信號，然后傳給大腦。在腦中，這些信號又被翻譯成我們可以理解的詞語、音樂和其他聲音。耳包括外耳、中耳和內耳三部分。聽覺感受器和位覺感受器位于內耳，因此耳又叫位聽器。也有人將外耳和中耳列為位聽器的附屬器。宜昌單耳朵畸形對懷孕有什么影響嗎？

宜昌單耳朵畸形對懷孕有什么影響嗎

1、菜花耳：耳廓燒傷或外傷后、軟骨感染破壞，使軟骨攣宿增厚變形，卷曲一團，耳廓外形極不規則稱為菜花耳。對菜花耳的修復，如殘留的皮膚尚佳，可從耳前耳輪邊緣切開耳廓，仔細將軟骨剝離松解舒平，將增厚或骨化的軟骨及瘢痕組織徹底切除，然后植入一片彎曲的軟骨。

2、隱耳：又稱袋狀耳是較少見的先天性耳畸形，特點為除耳垂正常外耳前皮膚與顱側皮膚連成一片，耳廓軟骨結構基本正常但被埋在皮膚內不能正常突出，顱耳溝消失，提起或壓迫時可出現正常耳廓外形，放松后又縮回，有時有對耳輪上腳成角畸形和耳輪軟骨折疊。

3、招風耳：招風耳是一種較常見先天性性耳畸形，多見于雙側。特點為耳廓略大，上半部扁平，對耳輪發育不全，形態消失；而耳甲過度發育，耳舟與耳甲之間夾角大于150度（正常90度）。招風耳的整復手術雙側同時進行，雖然修復方法較多但均以修復對耳輪及其上腳，縮小耳甲腔為基本原則。

4、杯狀耳：又稱為卷曲耳或垂耳為較常見的先天性耳畸形，多發生于雙側。特點為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連、耳舟、三角窩狹小，嚴重者整個耳廓上部縮小、下垂，耳舟及對耳輪形態消失，整個耳廓呈管狀稱為舟狀耳。杯狀耳的修復原則上要矯正三部分畸形，一是矯正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矯正整個耳輪長度的不足，三是再造對耳輪矯正耳甲畸形。

通常來說耳朵畸形包括有先天性及后天性耳廓疾病，耳垂疾病，耳蝸疾病。耳廓先天發育不完整、耳垂過大、過小、過長、破裂、耳蝸有先天積液。耳朵畸形大部分是先天性引起的。

小耳畸形通常需要添加假體組織或者是自體組織重新再造。所以個人實際問題不同，具體的矯正方式也不一樣。為了安全起見，做耳朵矯正修復項目，需要選擇專業正規的大醫院，這樣的醫院配套設施更加完善，出現風險的幾率較低。

耳朵畸形會不會遺傳？

耳朵畸形一般情況下是不會遺傳的，耳朵畸形是一種耳部疾病，主要包括小耳畸形、巨耳、隱耳等，除小耳畸形外，其它耳朵畸形是不具有遺傳性的，并且能夠在后天的生長發育中得到緩解。

耳朵畸形怎么治療？

耳朵畸形的治療原則是根據不同的耳朵畸形采取不同的治療方法。比如先天性小耳畸形，等到患兒耳朵基本發育成熟后，可以選擇取肋軟骨進行耳再造治療。（編輯3001）