耳朵很容易被許多人忽視，一旦自己的耳朵出現畸形，相信很多人也會感覺特別自卑;嚴重的耳廓畸形會影響患者的容貌及聽力,甚至引起心理問題。所以很多耳朵出現畸形的人，為了盡快得到有效的治療，愿意通過手術的方式進行改善。接下來是由耳再造救助修復基地的小編為大家整理的一份耳畸形資料，是大家有必要知道的。安陽耳甲腔型耳甲腔型小耳畸形對肌膚有傷害嗎？

有著兩只自然對稱性的耳朵對大部分人來講并不是這件煩心事，但針對極少數人而言，卻又求而不得，她們就是說耳甲腔型小耳畸形病人。病人或是其親屬在神經科醫院門診資詢時，比較關注的是其聽力難題。許多人誤認為小孩子是全聾的，而有的人認為要是挖個耳道就能夠修復聽力了。這種全是對耳甲腔型小耳畸形的誤會。由于胚胎發育過程期內，響聲的接收人體器官（內耳）與傳輸人體器官（外中耳）的來源于不一樣，因此外中耳畸型病人的內耳非常少侵及，因此依然有一部分的殘留聽力。

安陽耳甲腔型耳甲腔型小耳畸形對肌膚有傷害嗎

1、I度

這種癥狀是比較輕的一種癥狀?；颊哂型舛闹匾Y構存在，只是和正常人比較，形態大小略有不同。但是癥狀還是比較明顯的。根據外耳道的形狀也把該癥狀分為了兩種1）外耳道狹窄，此類患者有外耳道體征，但較正常耳道而言較狹窄；2）外耳道封鎖，這類患者的外耳道呈閉鎖的狀態。

2、II度

這種癥狀是較為常見的癥狀。這類耳甲腔型小耳畸形的患者有明顯的異常，患者的整個外耳廓結構都發生了改變，沒有外二奎，同時外耳道多處于封鎖狀態。

3、III度

這是一種比較為嚴重的癥狀?；颊叩耐舛螒B僅剩皮膚組織、軟骨，嚴重者還會出現無耳的現象。同時，III度耳甲腔型小耳畸形患者還常伴有下頜骨發育不良，這也在一定程度上增加了治療難度。耳甲腔型小耳畸形對患者造成了太大的影響。

遺傳因素也占有一定的比重，家系是研究先天性耳甲腔型小耳畸形遺傳因素的重要資源，染色體核型檢測發現絕大多數先天性耳甲腔型小耳畸形是正常的，只有少數患者出現染色體畸形，目前報道的包括：5p染色體缺失，6q單體性染色體，8q染色體缺失，18三體，21環狀染色體，22q缺失，22三體，47XXY。除此以外，還有報道染色體鑲嵌現象，包括7三體鑲嵌，9三體鑲嵌等。

臨床發現，先天性耳甲腔型小耳畸形是一種多基因遺傳病(又稱多因子遺傳病或復雜性疾病)，即指由許多基因和某些環境因素共同作用而引起的一種遺傳病。先天性耳甲腔型小耳畸形的出現與胚胎發育期耳廓發育障礙密切相關，在胚胎發育過程中，任何病原體、遺傳因素或其他因素影響了第1、二鰓弓的正常發育，就會產生先天性耳甲腔型小耳畸形，但到目前為止，其具體發病原因仍不清楚。

外耳再造原理和標準：

手術需要根據個人的耳朵情況具體需要酌情分期進行。手術首先期可在畸形耳朵殘缺耳垂前、上及后方作乙形切口切斷殘耳垂上半，切口在再造耳范圍作皮下腔隙，切除殘耳軟骨，將做的耳廓支架相當于對耳輪處埋入(可在支架后加一塊軟骨以更接近耳形)，以褥式埋線固定雕塑顯示耳輪、對耳輪、耳舟及其上下腳縫合切口，將殘耳垂向下向后旋轉至正常位置縫合，適當加壓包扎塑身，3-4月后行二期手術：在耳廓支架外側緣外0.5-1cm切開皮膚，掀起掀起帶有薄層軟組織的2/3支架，使顱耳溝約呈45度，創面植面要根據個人的情況厚度具體決定。情況穩定的話，拆線后繼續塑身，兩個月后可行三期手術：在相當耳甲腔及耳屏位置做一舌形皮瓣，自行折疊縫合形成耳屏和耳甲腔。此期可在耳輪溝處切開，將皮瓣去薄，也可移轉一小皮管以改善耳輪，并可去除一條耳輪軟骨或將耳舟去薄加深耳舟。這是外耳再造矯正術的具體原理。（編輯3001）