有些父母發現嬰兒出生后一側耳朵或兩側耳朵缺乏正常形態，甚至缺如，只是在原來耳朵位置長出花生樣肉團，這是小耳畸形的一種。為此父母大為恐慌，不知怎么辦。先天性小耳畸形常見的治療方法是小做小耳畸形，商丘做小耳畸形的危害性是什么？

小耳畸形要不要開耳道？

假如患者有聽力方面的需求，臨床上小耳畸形時，根據患者聽力的情況，如果開了耳道之后會使患者的聽力得到較明顯的提高，而且手術的風險不是很大，患者內耳、中耳等沒有明顯的畸形，這種情況下可以進行開耳道處理。

小耳畸形存在一定的家族遺傳性，若是發現小耳畸形，在10歲到青春期發育前這段時間進行手術矯正，已達到更好的手術效果，以及避免給心理帶來影響。目前，矯正小耳畸形常用的方法就是用自體軟骨雕刻耳廓支架，用自體筋膜和擴張皮瓣包裹支架，再造耳廓外形。但是，任何手術都存在風險，小耳畸形手術也不例外。

第二級：耳廓呈條索狀突起，或僅有耳垂;外耳道閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，鐙骨存在或未發育，呈傳導性聾。

以上就是商丘東方麗人醫院的醫生針對這一問題為大家做出的解答。耳畸形會給我還在的正常成長以及發育都帶來一些影響，所以我們一定要對該基本引擎足夠的重視，以免該疾病給我們帶來一些不必要的麻煩。

做小耳畸形救助修復基地官方溫馨提示：臨床上耳畸形矯正的情況因人而異，患者不可僅憑文章自我診斷。