盤錦耳廓畸形再造再造術之后如何護理？耳廓畸形再造絕大部分都是由于先天性的原因引起的，如遺傳，母親懷孕期間受到梅毒、病毒，特別是風疹病毒的感染；孕婦服用某些藥物或患有代謝性、內分泌紊亂等疾病，或接觸某些化學物質及放射線等，均可導致胎兒耳發育的畸形。

不少人可能只是聽過耳廓畸形再造，但是卻沒有見過耳廓畸形再造的人，其實耳廓畸形再造的表現還是比較明顯的，大家就是好奇畸形的耳廓會不會讓聽力下降，為此我們詳細的講述一下耳廓畸形再造對聽力有沒有影響？

一.盤錦耳廓畸形再造再造術之后如何護理

1、輕度：耳郭各部分尚可確認，有小耳甲腔及耳道口，只是輪廓較小，耳道內面常為盲端。

2、中度：耳郭多數結構無法辨認，殘耳不規則，呈花生狀、舟狀和臘腸狀等，外耳道常閉鎖。

3、重度：殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀，或者無出其右異味的耳垂。

以先天性為多見，一部分為外傷所致，對先天性小耳治療時機一般掌握在十5、六歲為好。方法選擇分擴張器技術一期耳再造和二期耳再造兩種。

二. 耳廓畸形再造的五種形態

1、無耳

這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

2、小耳

一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉;三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

三. 耳廓畸形再造的種類繁多主要包括：

①無耳這種畸形相對少見表現為一側或雙側沒有耳廓常伴有外耳道和中耳的畸形

②小耳耳廓發育異常一般可分為三級一級耳廓較正常耳小形狀無明顯畸形可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級耳廓無正常形態可見條索狀皮贅其下有軟骨常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形這種情形比較多見;三級耳廓殘缺不全呈不規則突起除伴有外耳道和中耳畸形外可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形表現出面癱神經性耳聾下頜發育不良等

③副耳或多耳除存在正常耳廓外在耳屏前頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在可伴有頜面部發育的異常

④招風耳又叫扇風耳扁平耳耳廓明顯前傾顱耳角(耳廓后面與頭顱側面的角度)增大這種畸形對聽力無影響

⑤巨耳耳廓過度發育表現整個耳廓增大或耳廓某一部分肥大后者更多見此外還有貓耳猿耳隱耳等。（編輯3001）