先天性小耳畸形外耳道閉鎖及外耳道閉鎖疾病概述先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發生,系胚胎發育過程中非常好,第二鰓弓或非常好鰓溝發育不全所致,可伴有非常好咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。先天性小耳畸形外耳道閉鎖外耳道閉鎖會不會影響月經和懷孕?
先天性小耳畸形外耳道閉鎖會不會影響聽力?
先天性小耳畸形外耳道閉鎖絕大多數會伴有耳道、中耳的畸形,但內耳多數正常。也就是說,孩子有聽力,但是,比對側要差。
先天性小耳畸形外耳道閉鎖絕大多數會伴有耳道、中耳的畸形,但內耳多數正常。換而言之,有聽力,但是,比對側要差。至于能否通過手術打通耳道,這個因人而異。打通耳道會在一定程度上改善聽力,但不會跟正常的一樣。所以,如果單側小耳畸形的話,打通耳道的意義不大,如果雙側的話,可以考慮打通耳道改善聽力。
先天性小耳畸形外耳道閉鎖會影響聽力嗎?
先天性小耳畸形外耳道閉鎖絕大多數會伴有耳道、中耳的畸形,但內耳多數正常。有聽力,但是,比對側要差。至于能否通過手術打通耳道,這個因人而異。打通耳道會在一定程度上改善聽力,但不會跟正常的一樣。所以,如果單側小耳畸形的話,打通耳道的意義不大,如果雙側的話,可以考慮打通耳道改善聽力。
1、利用皮膚擴張器的優勢:肌膚擴張器在擴張過程中對皮瓣起到了延遲作用,從而使皮瓣的血供更為可靠,更容易成活。
2、利用皮膚擴張外耳再造法具備皮膚來源充分、術后瘢痕隱蔽、再造耳廓遠期效果穩定等諸多優點,已成為目前常用的外耳再造方法之1、
3、采用自體肋軟骨作為耳支架材料,其具有取材方便、易于雕刻、再造耳廓長期穩定性較好等方面的優勢。
1、協和大學博士安波教授總結了近年來的治療經驗,總結如下:
1、出生1-6月的杯狀耳、招風耳、stahl耳可以通過耳廓畸形矯形模具行非手術治療;
2、附耳、耳前瘺管1歲左右進行切除;
3、隱耳3歲左右進行手術治療,采用局部皮瓣配合皮片移植治療;
4、小耳畸形6歲左右進行批復擴張器置入、自體肋軟骨支架雕刻耳廓再造術;
5、肋軟骨鈣化、乳突區皮膚損傷嚴重的患者進行義耳治療;
2、根據外耳畸形的不同分型,進行個性化的系統治療。(編輯3001)
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