從小就比別人多一個手指,大夫說這是多指畸形,先天性多指畸形能治好嗎
對無骨關切畸形者,以學齡兒童手術治療為宜。手術原則:指間軟組織切開,皮膚z型延長或缺損傷口全層植皮。多指畸形是常見的畸形,常與短指、并指等畸形同時存在,多見于拇指及小指。畸形有三型:外在軟組織塊與骨不連接,沒有骨,關節或肌腱;完整的外生手指及掌骨。治療 以切除副指,保留正指為原則。除X線檢查外,還應臨床觀察指功能,確定正指與副指。手術在1歲以后為佳,少數仍需較長時間觀察手的功能,以便準確保留正指,切除副指。所以建議到當地的三甲醫院手外科就診,可以拍個片子看看,檢查清楚后聽從醫生的建議,進行手術治療就可以了。
先天性的多指畸形有遺傳的可能性,它屬于常染色體顯性遺傳,只要攜帶了致病基因,就會表現出多指的癥狀。如果家族中有多指畸形的患者,父母遺傳給孩子的幾率為50%,這在醫學遺傳學當中是一個很高的發病風險,所以說它是一個很常見的遺傳性疾病和遺傳性缺陷,兩側的發病率可達50%,大絕大部分在中指,其次是小指。先天性并指畸形的較好手術時間是出生后18個月左右。如果生病的人有骨畸形或畸形進一步加重,手術可以提前進行。