耳的發育，從胚胎第5周開始，至胚胎3個月，外耳基本形成，如果耳發育障礙則出現耳頜面畸形，臨床表現為耳畸形、外耳道閉鎖和中耳畸形及合并有同側顱頜面畸形，如下頜骨、顳骨、面部軟組織發育不良。小孩先天性耳廓畸形需要通過整形改變。小孩小孩先天性耳廓畸形術有哪些副作用？

一.小孩小孩先天性耳廓畸形術有哪些副作用

1、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育異常。

2、巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

3、招風耳，又叫扇風耳、扁平耳。表現為耳廓明顯前傾，顱耳(耳廓后面與頭顱側面的角度)增大，這種畸形對聽力無影響。

4、無耳，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。這種畸形相對少見。

二.詳解耳廓畸形有哪些解決方案

①無耳，這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

②小耳，耳廓發育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見；三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

③副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育的異常。

④招風耳，又叫扇風耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角（耳廓后面與頭顱側面的加號角度）增大，這種住院畸形對聽力無影響。

⑤巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

三.耳廓畸形有哪些種類

①無耳，這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

②小耳，耳廓發育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見;三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

③副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育的異常。

④招風耳，又叫扇風耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角(耳廓后面與頭顱側面的加號角度)增大，這種住院畸形對聽力無影響。

⑤巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

四. 下面我們一起來了解一下耳廓畸形有哪些類型

1、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育的異常。

2、招風耳，又叫扇風耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角(耳廓后面與頭顱側面的加號角度)增大，這種住院畸形對聽力無影響。

3、小耳，耳廓發育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見;三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

4、無耳，這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

5、巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

整形美容醫院將先進的皮膚預擴張技術與高難度的耳廓軟骨支架雕刻技術相結合，是目前耳朵再造比較理想的整形手術方法。這種方法的外耳再造一般需通過二三次手術完成：非常好次手術是把一個由硅膠制成的擴張囊埋入耳再造部位的皮下，埋入一周后不斷向擴張囊內注入生理鹽水，擴張局部的皮膚，為再造耳朵預制出足夠的皮膚，一般三個月后皮膚擴張完成。（編輯3001）