小耳畸形是先天性耳廓發育不良，常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和同側頜面部畸形，尤其是右耳，約占兩側的10%。有的寶寶剛出生就發現耳朵和普通人明X不一樣，主要和胚胎發育和下巴弓發育不正常有關。目前，小耳畸形的病因尚不清楚，孕期某些致畸化學物質、妊娠早期病毒感染、先兆流產等因素可能與它的發生有關。錫林郭勒小耳畸形無耳道術的風險及恢復期？

小耳畸形無耳道需要孩子發育到一定程度，肋軟骨長到一定量。但是，考慮到孩子心理發育的問題，我們還是建議盡早治療，盡可能在學齡前解決這一問題，使孩子能更自然的融入集體。結合生理及心理因素，我們認為，一般在6周歲，身高1.2米即可行耳廓再造手術。

小耳畸形無耳道：

小耳畸形無耳道將取決于幾個重要因素，其中比較重要的是小耳畸形的嚴重程度(耳廓發育不良的程度)以及小耳畸形是單側(單耳)還是雙側(雙耳)。兒科修復手術通常在孩子大約5到7歲的時候開始。有幾種手術選擇：

I型：耳廓各解剖結構基本存在，總體輪廓小，常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。

不同的醫生做的手術腫脹會有差別，有的醫生手重，有的醫生操作輕柔，創傷輕腫脹也輕。

錫林郭勒小耳畸形無耳道術的風險及恢復期

1、肋骨移植。首先從孩子的肋骨上取下軟骨，隨后將軟骨置于皮膚下方并形成“正常”耳朵的形狀，后定位耳垂，將耳朵從頭皮處抬起。

2、多孔高密度聚乙烯種植牙。聚乙烯耳種植牙已經被一些人用來替代肋骨手術。這項技術包括首先使用顳頂筋膜瓣覆蓋種植體。這個筋膜瓣來自于耳朵上方的區域，目的是提供一個帶血管蒂的組織來覆蓋種植體，然后在種植牙/筋膜瓣上放置一個皮膚移植物。（編輯3001）